CT值 vs 疫苗混打~~~Question－擺渡問路

近來新聞&網路報導確診個案的家族關係圖

上面都會出現CT值等於多少

來看一下-->下張的圖片

For example:東部的案例~~~

投影片1.png

一開始自個會好奇

Q1:為什麼每個人的ct值數量都不同???

查了一下才理解

Ct值的英文全名為「Cycle threshold (CT) value」

中文又可稱為循環數閥值

透過病毒核酸檢測（PCR）之後所測出來的數值

想要測到病毒RNA的濃度，就必須透過PCR多次複製特定的基因進行放大觀測

每將病毒放大一次就是1單位的Ct值，就是2的次方倍

「至於正常人則不應該檢出病毒RNA」

如果病毒RNA濃度很高，PCR檢測只要複製幾次就能觀測到，那Ct值的數值就比較低

相反的，當PCR檢測必須複製好多次才能觀測到病毒RNA濃度，Ct值的數值就比較高了，卻也代表傳染力低

國際上對確診的Ct值也無一致標準

台灣最新標準為只要病例的Ct值34以上就算採檢陰性

而美國&日本則訂Ct值40以上為採檢陰性的標準

這也是為何很多台灣人在國內沒確診，出國後卻被篩出確診的原因了

而指揮中心規定確診病例的接觸者

必須接受14天的居家或個別隔離措施

隔離期滿還要再接受7天的自主健康管理

一直到Ct值高逾34～40以上，就不具傳染力也可不必再「閉關」

參考資料:https://www.commonhealth.com.tw/article/84181

Q2:另則也好奇確診後的患者復原後能打疫苗嗎???

answer:染疫康復後6個月可施打疫苗，體內能產生抗體，可以更加強保護力

參考資料:https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202106130142.aspx

最後天渡內心還是有疑問就是 . . . .

Q3:疫苗能混打嗎???

新冠疫苗混打，能否帶來更高的抵抗力，甚至是對抗變種病毒

今年2月初英國宣布啟動阿斯特捷利康(AZ)疫苗，以及輝瑞(Pfizer)新冠疫苗的交錯混打臨床試驗

期待讓疫苗施打計畫有機會不受限於單一廠牌更有彈性

據英國《衛報》(The Guardian)報導指出英國政府正打算根據這項臨床試驗的結果

評估在今年秋天啟動追加第三劑施打的可能性

目前英國藥物與醫療產品管理局(MHRA)已經核可了四種可供施打的新冠疫苗，分別為輝瑞/BioNTech、牛津大學/AZ、莫德納(Moderna)、嬌生(Johnson & Johnson)疫苗；同時Novavax的新冠疫苗也正在審查中

英國正在進行的新冠疫苗混打臨床試驗Com-Cov，分成兩個部分：

第一部分預計招募820名50歲以上的成年人，交錯施打AZ疫苗和輝瑞疫苗，目的是了解混打是否能加強免疫反應，以及兩劑之間不同時間間隔的影響。

第二部分則是招募已接種過1劑AZ疫苗或是輝瑞疫苗的50歲以上成年人，2種疫苗各自成組、各招募525人，共計1050人。這些受試者在第二劑時，將會隨機接種AZ疫苗、莫德納疫苗或正在審查Novavax疫苗其中一種，目的是評估不同種疫苗混打的免疫反應和接種後是否有副作用。

除了英國，其他國家也正各自進行疫苗混打試驗。

例如最早啟動混打臨床試驗的西班牙，目前在600人的初步研究結果顯示，混打AZ疫苗和輝瑞疫苗同樣可以產生有效免疫反應，且觀察到的不良反應在預期範圍內，且屬輕至中度、大多限於接種後的2-3天，尚未觀察到因接種而住院的病例。

參考資料:https://store.gbimonthly.com/Article/Detail/58315?lang=zh-TW

結語:

以上給予參考資料

近日莫德納進入，腦袋就會浮現到底是一劑打到底還是要混打較好???

因一復工立馬就被催打AZ，打了AZ躺了兩天左手臂腫了一個星期

吃了中藥紅腫消了，硬塊變小塊~~~

現在莫德納也出現了，但台灣目前沒有接收到有混打

國外則是陸續開始做實驗試著混打

病毒入人體，每個人的基因染色體不同

感染的體質也不同，到底混打能不能，值得等待下去!!!

近日也體驗到一開工，下午幫忙志工櫃台

正當下勤即將經過非共事者身旁~~~

此人一看到天渡立馬繞路走

直到假日/天渡&身旁共事者生理徵象皆safe過關!!!

一件事件突然發生後理解各式各樣的人情事故~~~看到人性

也體驗到曾即將遇到不好事會降臨在自個身上

但慶幸身旁有天字輩友人指引中醫處方

真心覺得心正&處於正向理念-->身旁吸引的會是正向之人

不需理會小小無言之舉

說到這~~~體驗到為人正的人(幫助眾生者)不怕死/怕死都是 . . 大家懂滴

最後期望身旁每位共事者皆身體平安~~~未來一同創出不同的事蹟 The end

額外加資料: (RO vs PCR 兩種說明)

R0 值

R0值為基本傳染數（Basic Reproduction Number, R0），是流行病學評估傳染病控制成效的重要指標。意指當沒有外力介入、無任何免疫力的情況下，平均1個感染者會把病源傳染給多少人的數值，R0值越大代表傳染越難控制。而 R0 取決於接觸頻率、感染機率與病程長短。當人與人之間接觸頻率越高（社交距離越親密）、病毒傳染力越強，或者是病毒持續的病程越長，都會讓 R0 值上升。

PCR

PCR（Polymerase chain reaction）為聚合酶連鎖反應，透過複製 DNA 片段的方法來進行核酸檢測，是目前最主要的檢驗方式，透過 PCR 核酸檢測才有辦法測到 RNA 的濃度，其檢驗結果不是陽性，就是陰性。而PCR不同於「抗原快篩」，想進行PCR需要有實驗室和儀器，檢測報告更要耗時 90 分鐘才能出爐。現階段大量的本土案例爆發，以抗原快篩檢測病毒的蛋白質的方式，報告最快 15 分鐘就能出爐。不過，值得注意的是，當病毒量不足，快篩有可能出現偽陰性問題，在準確度、靈敏度略遜的PCR。

資料來源:

https://tw.news.yahoo.com/news/%E6%96%B0%E5%86%A0%E8%82%BA%E7%82%8E-%E4%BB%80%E9%BA%BC%E6%98%AF-ct-%E5%80%BC-r0-120000913.html

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